Principes généraux de l'évaluation du risque
Il est essentiel de déterminer les risques associés aux
composés qui agissent sur le système endocrinien (toxiques
endocriniens) humain, afin de pouvoir surveiller les effets sur la santé
qui sont reliés au système endocrinien et d'élaborer
des stratégies de gestion des risques qui protégeront
la santé de la population contre ces toxiques endocriniens.
Risque
La détermination, ou " évaluation ", du risque
s'appuie sur une démarche logique séquentielle, qui a
pour but d'identifier, de caractériser et de mesurer le risque
d'une manière adéquate. Le risque que présente
l'exposition à une substance toxique dans l'environnement dépend
de la probabilité de manifestation de cette substance et des
effets qui y sont associés. Ainsi, les effets graves, comme les
maladies chroniques débilitantes ou la mort, sont plus importants
que les maladies aiguës de faible conséquence. De même,
un effet nocif sur la santé qui se manifeste fréquemment
peut être plus préoccupant qu'un autre dont la manifestation
ne serait qu'occasionnelle.
Effets
indésirables
Comme les effets de l'exposition aux substances toxiques présentes
dans l'environnement contribuent au risque global lié à
cette exposition, il importe de définir cet effet, ou conséquence.
En général, les conséquences de l'exposition peuvent
être décrites en fonction des effets indésirables
sur la santé qu'elle occasionne, lesquels effets sont définis
plus en détail en fonction de différents paramètres
(nature, gravité, période d'apparition et caractère
réversible ou non). La gravité des problèmes de
santé, susceptibles d'être causés par une exposition
à des toxiques environnementaux, varie de très grave (cancers)
à moins grave (diminution de la fertilité). Certains problèmes
de santé sont permanents or irréversibles (anomalies congénitales,
perturbation thyroïdienne durant le développement du ftus),
alors que d'autres touchent des stades précis du développement
(puberté précoce). En résumé, les effets
indésirables provoqués par l'exposition à un perturbateur
endocrinien potentiel peuvent se définir comme les " affections
ou états qui résultent d'une perturbation du système
endocrinien ".
Probabilité
de survenue
La probabilité qu'un effet indésirable se manifeste dépend
de la puissance de la substance toxique, de la sensibilité du
sujet qui y est exposé et du niveau d'exposition. La puissance
d'une substance toxique dépend de ses propriétés
physiques et chimiques. Il semble que les perturbateurs endocriniens
agiraient sur les récepteurs hormonaux, soit en faisant concurrence
aux hormones endogènes pour les sites de liaison sur le récepteur
(inhibition compétitive), soit en leur bloquant l'accès
aux sites de liaison (inhibition non compétitive). Les toxiques
environnementaux, dont la structure chimique s'apparente aux hormones
endogènes, peuvent se lier au récepteur hormonal et déclencher
une cascade signalétique similaire à celle provoquée
par la liaison de l'hormone - on qualifie ce type de substances toxiques
d'agonistes. À l'inverse, d'autres substances toxiques, qualifiées
d'antagonistes, ont pour effet de bloquer cette cascade signalétique
en se liant au récepteur. Comme les contaminants désignés
de façon assez générale de " perturbateurs
endocriniens " regroupent une myriade de catégories de produits
chimiques aux propriétés physiques et chimiques fort variées,
la puissance de chaque substance toxique doit être évaluée
séparément.
La sensibilité
du sujet exposé varie elle aussi en fonction d'un éventail
de facteurs. À titre d'exemple, les porteurs de mutations du
gène BRCA1 sont plus sensibles au cancer du sein que d'autres
membres de la population. On ignore cependant si les facteurs de risque
traditionnels associés au cancer (p. ex., obésité,
tabagisme, hérédité) rendent une personne plus
sensible à l'apparition d'un cancer après l'exposition
à une substance toxique.
Enfin, le niveau
d'exposition dépend des sources responsables du rejet de la substance
toxique dans l'environnement, des événements qui provoquent
ce rejet et des voies par lesquelles la substance toxique risque d'atteindre
les populations humaines. Les procédés industriels, l'alimentation
et les pesticides sont d'importantes sources de perturbateurs endocriniens
potentiels. Cependant, la controverse persiste quant à savoir
si ces substances chimiques peuvent produire des effets nocifs aux concentrations
observées dans l'environnement. En effet, bon nombre des études
qui ont évalué les effets nocifs après une exposition
accidentelle portent sur des concentrations qui sont plusieurs fois
supérieures à celles normalement présentes dans
l'environnement.
Évaluation du risque
L'évaluation du risque fait référence à
la caractérisation des effets nocifs sur la santé qui
peuvent résulter de l'exposition des humains à des dangers
environnementaux. Auparavant, l'évaluation du risque se limitait
à l'analyse des dangers chimiques, biologiques et radiologiques,
mais elle a récemment été élargie pour tenir
compte des effets de divers déterminants sur le niveau de risque
pour une population précise, par exemple les classes socio économiques
inférieures. L'évaluation du risque est ensuite combinée
à la gestion du risque en vue d'élaborer des politiques
législatives qui protégeront le public contre des toxiques
environnementaux jugés dangereux à l'issue de l'évaluation
du risque.
L'évaluation
du risque associé aux toxiques environnementaux doit être
conçue et réalisée par des experts indépendants,
choisis en fonction de leur champ de compétences. L'évaluation
du risque est une évaluation scientifique qui repose sur une
démarche systématique séquentielle et qui inclut
la documentation de toute contrainte, incertitude ou hypothèse
susceptible d'avoir une incidence sur cette évaluation. L'évaluation
s'appuie sur des données quantitatives étayant l'évaluation
de scénarios d'exposition réalistes, appliqués
à des groupes de population sensibles et à haut risque.
Notons enfin que l'évaluation du risque devrait tenir compte
à la fois des effets aigus, chroniques, cumulatifs ou combinés
sur la santé.
L'évaluation
du risque comporte les quatre étapes suivantes : identification
du danger, évaluation dose-réponse,
évaluation de l'exposition
et caractérisation du risque.